Tanto con Pfizer como con AstraZeneca, el dolor de cabeza es el efecto secundario más frecuente tras recibir dosis

La cefalea o dolor de cabeza coincide como el efecto secundario más reportado por las personas posterior a la vacunación contra Covid-19, tanto con AstraZeneca como con Pfizer-BioNTech.

Lea más: ¿Cuáles efectos secundarios puede causar la vacuna contra Covid-19?

En el caso de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer-BioNTech, dentro de las reacciones más reportadas se encuentran:

• Trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente la cefalea en el 17% de los casos)
• Trastornos en el punto de aplicación (dolor local en el 16% de los casos)
• Trastornos generales (fatiga, cansancio, fiebre, febrícula)
• Trastornos del sistema músculo esquelético (mialgias y artralgias)

Mientras que para la vacuna de AstraZeneca es:

• Cefalea (fue reportada en el 32% de los casos)
• Trastorno general de fiebre o febrícula (23%)
• Dolor local (13%)

Lea más: Costa Rica ya está aplicando vacuna de AstraZeneca contra Covid-19

Al pasado 2 de mayo el Centro Nacional de Farmacovigilancia recibió 3.448 notificaciones de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización con la vacuna Pfizer-BioNTech, de las cuales se han analizado un total de 3.291 notificaciones.

Mientras que del 19 de abril (fecha en que inició la vacunación con AstraZeneca) hasta el 2 de mayo se han recibido un total de 88 eventos, de los cuales se han analizado 53 reportes.

Sumando los reportes recibidos con ambas marcas de vacunas, representan el 0,4% de las personas vacunadas a la primera semana de mayo.

Estos eventos adversos son cualquier situación de salud (signo, hallazgo anormal de laboratorio, síntoma o enfermedad) desfavorable, no intencionada, que ocurre posterior a la inmunización y que no necesariamente tiene una relación causal con el proceso de vacunación o con la vacuna.

Desde el inicio de la vacunación hasta el 30 de abril se han recibido tres Eventos de Especial Interés previamente informados.

Se trata de un síndrome de Guillain Barré, una miocarditis y una flebitis.

Además, durante el mismo período se han recibido y analizado un total de 14 notificaciones clasificadas como graves, todas registradas posterior a la vacunación con Pfizer-BioNTech: 10 personas recuperadas o en proceso de recuperación y cuatro fallecimientos de personas con múltiples factores de riesgo y/o comorbilidades.

De los cuatro casos reportados como fallecidos, posterior a su análisis de causalidad se determina que:

• Dos casos fueron considerados como condicionales lo que significa que la secuencia temporal es razonable y la reacción no se explicaría por el estado clínico del paciente, pero el cuadro presentado no es conocido como efecto indeseable de la vacuna.
• Dos casos se clasificaron como improbables, lo que significa que carece de reportes previos y no cumple con los criterios anteriores para establecer una relación de causalidad con la vacuna.

De los 10 casos recuperados o en proceso de recuperación, posterior a su análisis de causalidad se determinan:

• Cinco casos probables, dada la potencial relación entre el síntoma y la administración de la vacuna.
• Dos casos posibles, dado que puede deberse a otros factores del paciente.
• Tres casos condicionales, lo que significa que podría estar condicionada a patologías presentadas por el paciente que pudieron desencadenar el padecimiento.