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Laboratorio Merck busca autorización para su pastilla contra la Covid-19

Reduce a la mitad el riesgo de hospitalización o muerte por el virus

Elizabeth Rodríguez elizabethrodriguez.asesora@larepublica.net | Viernes 01 octubre, 2021 11:30 am

letrero y entrada a las instalaciones de Merck
Cortesía Merck Centroamérica/La República


El laboratorio Merck busca la autorización ante la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos para su pastilla contra la Covid-19: el antiviral molnupiravir.

El mismo ha probado “resultados convincentes” durante la tercera fase del ensayo clínico, donde se ha notado la reducción al 50% ante el riesgo de hospitalización o muerte por el virus.

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Con esta autorización, Merck enviaría solicitudes a otras agencias reguladores de todo el mundo para poder distribuir el medicamento bajo el uso de emergencia.

"Los resultados de este estudio nos hacen ser muy optimistas porque creemos que el molnupiravir puede convertirse en un medicamento clave en el esfuerzo mundial para combatir la pandemia", explicó Robert M. Davis, director ejecutivo y presidente de Merck.

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Eso sí, este antiviral funcionaría de manera preventiva, y debería de tomarse durante los primeros cinco días de adquirida la infección por la Covid-19.


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