Por exigir más pruebas a medicinas genéricas farmacéuticas denuncian al Ministerio de Salud
Esteban Arrieta earrieta@larepublica.net | Martes 13 diciembre, 2022 03:29 p. m.
La exigencia de más pruebas a las medicinas genéricas por parte del Ministerio de Salud, llegó a los estrados judiciales por parte de las empresas farmacéuticas.
Una denuncia penal en contra del Ministerio de Salud es lo que presentaron las empresas ante una resolución que tomó el Consejo Técnico de Inscripción de Medicamentos.
Y es que el número de principios activos que requerirán presentar pruebas de bioequivalencia subió de 25 a 73, dijo la Asociación de la Industria Farmacéutica Nacional (Asifan).
Las pruebas de bioequivalencia se hacen con medicamentos genéricos y biosimilares para comprobar de manera científica que sus niveles de calidad, seguridad y eficacia se mantienen en comparación con el medicamento original. innovador o de marca.
“Los criterios internacionales establecen que estas pruebas se requieren solo en los casos en que se presente un riesgo sanitario. En los nuevos productos no se da esa condición”, indicó la organización.
Dentro de estos fármacos hay tratamientos contra el cáncer, antibióticos y terapias para trastornos mentales.
